• USP G43.
• Cumple las especificaciones de las farmacopeas americana (USP) y europea (EP) para el análisis de los disolventes residuales
(OVI) en productos farmacéuticos, método USP <467> y método EP 2.4.24.
• La columna presenta alta inercia y un bajo sangrado garantizados.
• Especialmente probada para la completa separación de los cinco disolventes regulados por el método USP 467.
• Para USP <467>, la farmacopea recomienda el uso de la precolumna de 5m (P/N TR-200055) para atrapar las impurezas no volátiles
de la muestra.
94% Dimetil- 6% cianopropil-fenil polisiloxano, fase ligada y entrecruzada